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更新:2018-12-10
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  • 高中 / 经验应届毕业生 / 性别不限 / 35岁以下
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  • 2018-12-10

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职位描述 面试评价(0) 企业概况
1、编制和修订原料、辅料、中间体、成品、包装材料、工艺用水等质量标准。 
2、对物料供应商资质进行审核。 
3、按规定对原、辅、包材、中间产品、成品进行取样、初验、送样,并完成相应的记录、台帐。与外部门沟通协调配合完成生霉、生虫的退货相关工作。 
4、对生产、库房、QC等现场进行质量、GMP规范的监控,纠正不规范行为。 
5、按规定对包材样稿、样张进行审核,并保留、制作、发放包材标准样张。 
6、对留样室进行管理,按规定进行留样,并完成相应的记录、台帐。 
7、对合格证进行规范管理,按规定打印、发放、销毁合格证,并完成相应的记录、台帐。 
8、按规定对GMP文件系统进行规范管理(文件制订、修订、发放等),对确认与验证、自检、风险评估、召回等工作进行协调、监督、推进。 
9、对新增物料和产品按规定指定唯一的编号,并进行记录。 
10、完成上级和企业交办的其它工作。
任职要求:
1、性别不限,年龄20~45岁,药学、中药学、药物分析、分析化学或相关专业,中专以上学历, 1年以上相关工作经验。亦欢迎应届毕业生到厂实习、工作。 
2、掌握电脑基本操作,能够熟练使用办公App及检验设备。对GMP有一定了解, 能独立分析处理工作中遇到的问题。 
3、有新版GMP认证经验,尤其是参与了新版GMP文件系统的修订者优先。 
4、为人正直诚信、踏实勤奋,责任心强,具有一定抗压能力、团队意识和创新精神。
制药/生物工程 私营.民营企业 50~200人 德阳美高梅网上娱乐
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